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抗病毒药物瑞姆昔韦的第一个结果显示,还需要更多测试:研究



  新近发表在《新英格兰医学杂志》上的一项研究表明,关于实验性抗病毒药物伦德昔韦的第一个结果令人鼓舞,但从这些数据中得出明确的结论还为时过早。由美国制药公司吉利德科学公司(Gilead Sciences)生产的雷姆昔韦(Remdesivir)目前尚未在全球任何地方获得许可或批准,同时正在进行多项3期研究以确定该药物用于治疗COVID-19的安全性和有效性。根据周五发表的研究,共有53名因严重并发症住院的COVID-19住院患者接受了抗病毒药物的个人同情使用,但没有进行双盲,安慰剂对照试验。研究称,在所有这些患者中,有25名(近一半)出院了。它说,在基线时进行机械通气的30例患者中,有17例已拔管,而其他4例患者体外膜氧合的结果尚不清楚。它说,经过28天的随访,临床改善的累积发生率为84%,累积发生率定义为从医院出院和/或与基线相比至少有两点改善。吉利德在一份声明中说:“这一国际队列中的大多数患者表现出临床上的改善,而瑞姆昔韦治疗未发现新的安全性信号。”该研究说,总死亡率为13%,其中有6名患者采用有创通气,1名患者采用无创供氧。它说,有创通气患者的临床改善频率要比无创通气少,增加死亡风险的相关因素包括年龄大于70岁和肾功能下降。洛杉矶Cedars-Sinai医学中心医院流行病学主任,研究的主要作者Jonathan D. Grein说:“目前尚无经验证的COVID-19治疗方法。我们无法从这些数据得出明确的结论。”他说:“我们期待通过对照临床试验的结果来验证这些发现。”吉利德说:“由于队列的规模小,随访时间相对较短,由于计划的性质而可能丢失的数据以及缺乏随机对照组,同情使用数据受到限制。”该公司首席医疗官默达德·帕西(Merdad Parsey)表示:“尽管在富有同情心的使用分析中观察到的结果令人鼓舞,但数据有限,”他确认瑞姆昔韦正在进行多项临床试验,预计未来几周将获得初步数据。




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